地球上で最も豊富な天然高分子であるセルロースは、植物細胞壁の構造的基盤を形成しています。そのユニークな特性により、繊維、紙、生体材料、エネルギー用途に価値があります。しかし、セルロースは高い結晶性と強力な水素結合ネットワークを持っているため、従来の溶媒には不溶であり、その工業的潜在力を制限しています。

最近の研究では、臭化リチウム（LiBr）などのリチウム塩溶液が、セルロース溶解のための有望な溶媒系として特定されています。この記事では、データ駆動型の視点から、LiBrベースのセルロース溶解のメカニズム、ダイナミクス、影響因子、用途、および課題を分析します。

リチウムイオン（Li+）は、非常に高い電荷密度（ 52 C·mm ^-3 ）を持ち、ナトリウム（ 12 C·mm ^-3 ）やカリウムイオン（ 7 C·mm ^-3 ）よりもはるかに大きいです。これにより、セルロースのヒドロキシル基との強力な配位が可能になり、分子間の水素結合が破壊されます。

セルロースの水素結合（ 20-40 kJ/mol /結合）は、堅牢な結晶構造を作り出します。Li+の配位はこれらの相互作用を弱め、十分なLi+濃度でネットワークが完全に破壊されます。

DMSOやDMAcなどの極性非プロトン性溶媒は、Li+と溶解したセルロース鎖を安定化させることで溶解を促進します。最適な溶媒系は、高い誘電率と適切な溶解度パラメータを組み合わせます。

溶解能力は、リチウム塩間で大きく異なります。

• 有効な溶媒：LiI、LiBr、LiSCN、LiClO ₄
• 膨潤剤のみ：LiCl、LiNO ₃

有効な溶媒中のより大きく、電荷密度の低いアニオンは、Li+配位部位の競合を最小限に抑えます。

ミクロクリスタリンセルロース（MCC）懸濁液は、溶解中に不透明から透明に変化します。濁度測定では、このプロセスには通常、80〜100℃で2〜4時間かかります。

偏光顕微鏡は、結晶ドメインサイズの漸進的な減少を示し、完全な溶解と相関する完全な消失を示します。

3つの異なる粘度相が現れます。

1. 分散相： 最小限の粘度上昇（0〜30分）
2. 急速溶解： 粘度スパイク（30〜120分）
3. 劣化： 徐々に粘度が低下（>120分）

アレニウス分析により、溶解活性化エネルギーは 40-60 kJ/mol であり、大きな温度依存性を示しています。最適な温度は、セルロースの劣化に対する溶解速度のバランスをとります。

より高いDPセルロース（ >500グルコース単位 ）は、鎖の絡み合いと水素結合の増加により、著しく遅い溶解速度を示します。

より小さな粒子（ <50 μm ）は、 3倍速く 溶解します。これは、表面積と体積の比率が増加するためです。

制御された酸添加（ 0.1-1.0 M ）は、次の方法により、溶解時間を 50〜70％ 短縮できます。

• グリコシド結合の加水分解（DPの減少）
• ヒドロキシル基のプロトン化（水素結合の弱化）

LiBr溶液は、染料の取り込みと機能特性を改善するための繊維修飾を可能にします。

溶解したセルロースは、医療用途における膜、ヒドロゲル、ナノファイバーの前駆体として機能します。