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Los avances en la síntesis de péptidos destacan el papel de Dics

Los avances en la síntesis de péptidos destacan el papel de Dics

2025-12-04

¿Se ha encontrado con cuellos de botella en la síntesis de péptidos a pesar de condiciones de reacción óptimas? Cuando los rendimientos siguen siendo persistentemente bajos, la N,N'-diisopropilcarbodiimida (DIC) podría ser la solución que necesita.

Comúnmente abreviado como DIPC, este crucial reactivo de síntesis orgánica sirve como un potente agente de acoplamiento en la formación de cadenas peptídicas. Funcionando como un catalizador molecular, la DIC conecta eficientemente los aminoácidos para construir estructuras peptídicas complejas. La DIC de alta pureza (98,0% por análisis GC) asegura resultados experimentales fiables y reproducibles.

Perfil químico de la DIC

Los identificadores clave para este compuesto incluyen:

  • Fórmula lineal: (CH3)2CHN=C=NCH(CH3)2
  • Número CAS: 693-13-0
  • Peso molecular: 126,20 g/mol
  • Número de registro Beilstein: 878281
  • Número CE: 211-743-7
  • ID de sustancia PubChem: 329755678
Mecanismo de acción en la formación de enlaces peptídicos

La DIC opera a través de un mecanismo de activación de dos etapas:

  1. Activación del carboxilo: Reacciona con grupos carboxílicos para formar intermedios O-acilurea, aumentando la electrofilicidad
  2. Ataque de amina: La sustitución acílica nucleofílica forma enlaces peptídicos mientras genera diisopropilurea (DIU) como subproducto
Ventajas y consideraciones operativas

En comparación con los reactivos de acoplamiento alternativos, la DIC ofrece distintos beneficios:

  • Cinética de reacción rápida
  • Amplia compatibilidad con varios aminoácidos
  • Propiedades de manejo de líquidos convenientes

Las precauciones importantes incluyen:

  • Posibles reacciones secundarias (racemización/isomerización) mitigadas por aditivos como HOBt
  • Requiere equipo de protección personal adecuado debido a sus propiedades irritantes
  • Requisitos de almacenamiento sensibles a la humedad
Reactivos de acoplamiento alternativos

Si bien la DIC sigue siendo ampliamente utilizada, existen varias alternativas:

  • DCC (N,N'-diciclohexilcarbodiimida) - velocidades de reacción más lentas
  • EDC (1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida) - variante soluble en agua
  • HATU - reactivo de rendimiento superior con cinética más rápida

La selección del reactivo debe considerar los parámetros de reacción específicos y los resultados deseados.

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Los avances en la síntesis de péptidos destacan el papel de Dics

Los avances en la síntesis de péptidos destacan el papel de Dics

¿Se ha encontrado con cuellos de botella en la síntesis de péptidos a pesar de condiciones de reacción óptimas? Cuando los rendimientos siguen siendo persistentemente bajos, la N,N'-diisopropilcarbodiimida (DIC) podría ser la solución que necesita.

Comúnmente abreviado como DIPC, este crucial reactivo de síntesis orgánica sirve como un potente agente de acoplamiento en la formación de cadenas peptídicas. Funcionando como un catalizador molecular, la DIC conecta eficientemente los aminoácidos para construir estructuras peptídicas complejas. La DIC de alta pureza (98,0% por análisis GC) asegura resultados experimentales fiables y reproducibles.

Perfil químico de la DIC

Los identificadores clave para este compuesto incluyen:

  • Fórmula lineal: (CH3)2CHN=C=NCH(CH3)2
  • Número CAS: 693-13-0
  • Peso molecular: 126,20 g/mol
  • Número de registro Beilstein: 878281
  • Número CE: 211-743-7
  • ID de sustancia PubChem: 329755678
Mecanismo de acción en la formación de enlaces peptídicos

La DIC opera a través de un mecanismo de activación de dos etapas:

  1. Activación del carboxilo: Reacciona con grupos carboxílicos para formar intermedios O-acilurea, aumentando la electrofilicidad
  2. Ataque de amina: La sustitución acílica nucleofílica forma enlaces peptídicos mientras genera diisopropilurea (DIU) como subproducto
Ventajas y consideraciones operativas

En comparación con los reactivos de acoplamiento alternativos, la DIC ofrece distintos beneficios:

  • Cinética de reacción rápida
  • Amplia compatibilidad con varios aminoácidos
  • Propiedades de manejo de líquidos convenientes

Las precauciones importantes incluyen:

  • Posibles reacciones secundarias (racemización/isomerización) mitigadas por aditivos como HOBt
  • Requiere equipo de protección personal adecuado debido a sus propiedades irritantes
  • Requisitos de almacenamiento sensibles a la humedad
Reactivos de acoplamiento alternativos

Si bien la DIC sigue siendo ampliamente utilizada, existen varias alternativas:

  • DCC (N,N'-diciclohexilcarbodiimida) - velocidades de reacción más lentas
  • EDC (1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida) - variante soluble en agua
  • HATU - reactivo de rendimiento superior con cinética más rápida

La selección del reactivo debe considerar los parámetros de reacción específicos y los resultados deseados.