В последние годы материалы для реставрации зубов стремительно развиваются, и из-за их удобства и эстетической привлекательности в клиниках широко используются композитные смолы, отвержденные светом.эти материалы содержат фотоиннициаторы, такие как камфорхинон (CQ), которые не полностью участвуют в процессе полимеризации во время отвержденияОстатки CQ могут просачиваться из материала, проникать в окружающие ткани и потенциально вызывать неблагоприятные биологические реакции, особенно при непосредственном контакте с зубной мякотью.
Это исследование исследует влияние CQ на стволовые клетки зубной пульпы (DPSC), сосредоточив внимание на жизнеспособности клеток, секреции цитокинов,и способность одонтогенной дифференциации выявлять потенциальные механизмы воспаления и дисфункции мякоти, вызванных CQ.
В исследовании использовалась экспериментальная модель in vitro, в которой лечили DPSC с различными концентрациями CQ для оценки:
- Клетковая культура:DPSC были изолированы из ткани зубной пульпы человека, с клетками MC3T3- E1, служащими контролем для моделирования дифференциации одонтобластов.
- Анализ пролиферации и клеточного цикла:Счет клеток и цитометрия потока оценили влияние CQ на пролиферацию DPSC при изучении уровней экспрессии регуляторов клеточного цикла p16 ((INK4A), p21 ((WAF1),и p53 - ключевые белки клеточного старения и остановки цикла.
- Выявление воспалительных цитокинов:ЭЛИСА измеряла уровни провоспалительных цитокинов (IL-6, IL-8) и матричной металлопротеиназы-3 (MMP3) в субнатантах культуры - ключевых медиаторов воспалительных реакций.
- Оценка дифференциации одонтобластов:Эффекты CQ на одонтогенную дифференциацию оценивались на основе активности щелочной фосфатазы (ALP), красного окрашивания ализарина и анализа экспрессии генов (DSPP, OCN).Ализарин красное окрашивание оценили минерализацию внеклеточного матрица, в то время как активность ALP служила ранним маркером дифференциации.
Результаты показывают значительное влияние CQ на биологическое поведение DPSC:
- Ингибированное распространение и индуцированная остановка клеточного цикла:Лечение CQ заметно подавляло пролиферацию DPSC, одновременно повышая регуляцию экспрессии p16, p21 и p53, что предполагает активацию путей клеточного старения.
- Увеличение секреции воспалительных цитокинов:У DPSC, обработанных CQ, показаны повышенные уровни IL-6, IL-8 и MMP3, что указывает на потенциальную индукцию воспаления мякоти.MMP3 участвует в деградации внеклеточной матрицы во время воспаления и ремоделирования тканей.
- Ухудшение одонтогенной дифференциации и минерализации:CQ уменьшает активность ALP, уменьшает красное окрашивание ализарина и подавляет экспрессию DSPP и OCN как в DPSC, так и в MC3T3- E1 клетках,предполагает снижение дифференциации и минерализации одонтобластов.
Эти результаты свидетельствуют о том, что остаточный CQ из зубных композитов может оказывать токсическое воздействие на мякочную ткань, ингибируя пролиферацию и дифференциацию DPSC, одновременно способствуя воспалению.
Механизмы клеточной токсичности:Задержка клеточного цикла и старение, вызванные CQ, могут быть вызваны повреждением ДНК или активацией пути окислительного стресса.
Воспаление пульпы:Выпуск цитокинов, вызванный CQ, может активировать иммунные клетки, что может привести к хроническому воспалению, повреждению тканей и пульпиту.
Влияние на восстановление зубов:Поскольку одонтобласты способствуют восстановлению дентина, дифференциационное подавление CQ может ухудшить регенеративную способность мякоти, увеличивая риск гиперчувствительности к дентину и заболеваний мякоти.
Исследование подчеркивает необходимость сведения к минимуму остатков CQ при реставрации зубов и разработки более безопасных фотоинициаторов.В будущих исследованиях должны быть проведены дальнейшие исследования механизмов токсичности CQ и разработаны меры защиты здоровья целлюлозы.
Врачи должны понимать компоненты композитной смолы и потенциальные риски, выбирая подходящие материалы и соблюдая протоколы для уменьшения высвобождения CQ.Особое внимание следует уделить защите целлюлозы с помощью консервативного препарата и биосовместимых базовых материалов для минимизации прямого раздражения целлюлозы..
