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El reactivo verde CDI reemplaza el fosgeno tóxico en la síntesis de péptidos

2025/12/03
Último blog de la compañía El reactivo verde CDI reemplaza el fosgeno tóxico en la síntesis de péptidos
El reactivo verde CDI reemplaza el fosgeno tóxico en la síntesis de péptidos

Los investigadores en síntesis de péptidos pueden ahora eliminar los riesgos asociados con el fosgeno tóxico mediante una solución más segura y eficiente.con una pureza ≥ 90.0% (RNM de protones), ofrece una alternativa verde diseñada específicamente para la formación de enlaces péptidos.

CDI: La opción ideal para la síntesis de péptidos

CDI, conocido químicamente como 1,1'-carbonyldiimidazol7H.6No4O, MW: 162.15), aparece como un sólido blanco o casi blanco con un punto de fusión entre 117-122 °C.Este reactivo de síntesis orgánica crucial activa los grupos carboxilo de manera efectiva para facilitar la formación de enlaces péptidos, evitando los peligros del fosgeno.

Garantizar la calidad

El CDI de grado de reactivo cumple estrictas normas de calidad (grado 200), garantizando una alta pureza y rendimiento.proporcionar resultados fiables para aplicaciones de investigación.

El avance de la química verde

Como sustituto del fosgeno, CDI se alinea con los principios de la química verde al ofrecer un diseño químico más seguro.

Aplicaciones de investigación versátiles
  • Agente de acoplamiento para la síntesis de poliamidas dipolares y polipéptidos en aplicaciones de óptica no lineal
  • Preparación de β-cetosulfonas y sulfóxidos
  • Síntesis de agentes quelantes del plomo
  • Producción de derivados del ácido β-enamino
Especificaciones técnicas
Nombre del producto:
CDI, grado del reactivo
Grado:
Reactivo
Nivel de calidad:
200
Purificación:
≥ 90,0% (resonancia magnética por protones)
Formulario:
Las demás
Adecuación a la reacción:
Reacciones de carbonilización
Punto de fusión:
117-122°C (valor de la literatura)
Número CAS:
530-62-1, incluidos los artículos
Peso molecular:
162.15
Mecanismos de reacción

El CDI facilita principalmente la introducción del grupo carbonilo (carbonilación) en las moléculas orgánicas.Reacciona con ácidos carboxílicos para formar intermedios de acilo imidazol que son más susceptibles al ataque nucleofílicoLas reacciones mediadas por CDI incluyen:

  • Esterificación (ácido carboxílico + alcohol → éster)
  • Amidación (ácido carboxílico + amina → amida)
  • Formación de enlaces péptidos (acoplamiento de aminoácidos)
  • Ciclizaciones intramoleculares (por ejemplo, síntesis de lactona/lactam)
Consideraciones de seguridad
  • Uso en zonas bien ventiladas con guantes de protección y gafas
  • Conservar en ambientes libres de humedad
  • Evitar el contacto con ácidos o bases fuertes
  • Conservar en lugares fríos y secos, lejos de las fuentes de ignición
Reactivos alternativos
  • DCC (diciclohexilcarbodiimida)
  • DIC (diisopropilcarbodiimida)
  • Clorhidrato de EDC
  • HATU/HBTU (saladas de uranio y fosfonio)

El CDI ofrece distintas ventajas, incluida una mayor seguridad, alta pureza, amplia aplicabilidad y beneficios ambientales, lo que lo convierte en una opción preferida para la síntesis moderna de péptidos.