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Le réactif vert CDI remplace le phosgène toxique dans la synthèse des peptides

2025/12/03
Dernier blog de l'entreprise Le réactif vert CDI remplace le phosgène toxique dans la synthèse des peptides
Le réactif vert CDI remplace le phosgène toxique dans la synthèse des peptides

Les chercheurs en synthèse peptidique peuvent désormais éliminer les risques associés au phosgène toxique grâce à une solution plus sûre et plus efficace.d'une pureté ≥ 90.0% (RNM des protons), offre une alternative verte spécialement conçue pour la formation de liaisons peptidiques.

CDI: le choix idéal pour la synthèse des peptides

CDI, connu chimiquement sous le nom de 1,1'-carbonyldiimidazole (C7H est6N4O, MW: 162,15), apparaît comme un solide blanc ou presque blanc avec un point de fusion compris entre 117-122 °C.Ce réactif essentiel de synthèse organique active efficacement les groupes carboxyle pour faciliter la formation de liaisons peptidiques tout en évitant les dangers du phosgène.

Assurance qualité

Le CDI de qualité réactif répond à des normes de qualité strictes (grade 200), assurant une pureté et des performances élevées.fournir des résultats fiables pour les applications de recherche.

L'avancement de la chimie verte

En tant que substitut du phosgène, le CDI s'aligne sur les principes de la chimie verte en offrant une conception chimique plus sûre.

Applications de recherche polyvalentes
  • Agents d'accouplement pour la synthèse de polyamides dipolaires et de polypeptides dans les applications d'optique non linéaire
  • Préparation de β-cétosulfones et de sulfoxydes
  • Synthèse d'agents chélateurs au plomb
  • Production de dérivés des acides β-énaminés
Spécifications techniques
Nom du produit:
CDI, qualité du réactif
Grade:
Réactif
Niveau de qualité:
200
Pour la pureté:
≥ 90,0% (RNM des protons)
Le formulaire:
Les produits
Adaptation à la réaction:
Réactions de carbonylation
Point de fusion:
117-122°C (valeur de la littérature)
Numéro CAS:
530-62-1
Poids moléculaire:
162.15
Mécanismes de réaction

Le CDI facilite principalement l'introduction de groupes carbonyliques (carbonylation) dans les molécules organiques.il réagit avec les acides carboxyliques pour former des intermédiaires acyl imidazole plus sensibles à l'attaque nucléophileParmi les réactions courantes induites par l' ICD, on peut citer:

  • Estérification (acide carboxylique + alcool → ester)
  • Amidation (acide carboxylique + amine → amide)
  • Formation de liaisons peptidiques (accouplement d'acides aminés)
  • Cyclisations intramoleculaires (p. ex. synthèse lactone/lactam)
Considérations en matière de sécurité
  • Utilisation dans des zones bien ventilées avec des gants de protection et des lunettes
  • Conserver dans un environnement sans humidité
  • Éviter le contact avec des acides/des bases forts
  • Conserver à l'abri des sources d'allumage
Réactifs alternatifs
  • DCC (dicyclohexylcarbodiimide)
  • DIC (diisopropylcarbodiimide)
  • hydrochlorure de EDC
  • HATU/HBTU (sols d'uranium/phosphonium)

Le CDI offre des avantages distincts, notamment une sécurité accrue, une pureté élevée, une large applicabilité et des avantages environnementaux, ce qui en fait un choix privilégié pour la synthèse moderne de peptides.