logo
Willkommen bei Senzhuo Industry Co.,Ltd
+86-15165036020

Grünes CDI-Reagenz ersetzt giftiges Phosgen bei der Peptidsynthese

2025/12/03
Letzter Firmenblog über Grünes CDI-Reagenz ersetzt giftiges Phosgen bei der Peptidsynthese
Grünes CDI-Reagenz ersetzt giftiges Phosgen bei der Peptidsynthese

Die Forscher der Peptidsynthese können nun die mit toxischem Phosgen verbundenen Risiken durch eine sicherere und effizientere Lösung beseitigen.mit einer Reinheit von ≥ 900,0% (Proton-NMR), bietet eine grüne Alternative, die speziell für die Bildung von Peptidbindungen entwickelt wurde.

CDI: Die ideale Wahl für die Peptidsynthese

CDI, chemisch bekannt als 1,1'-Carbonyldiimidazol (C7H6N4O, MW: 162,15), erscheint als weißer oder fast weißer Feststoff mit einem Schmelzpunkt zwischen 117-122 °C.Dieses entscheidende Reagenz für die organische Synthese aktiviert die Carboxylgruppen effektiv, um die Bildung von Peptidbindungen zu erleichtern und gleichzeitig die Gefahren von Phosgen zu vermeiden..

Qualitätssicherung

Die CDI der Reagenzstufe erfüllt strenge Qualitätsstandards (Stufe 200), was eine hohe Reinheit und Leistungsfähigkeit gewährleistet.Bereitstellung zuverlässiger Ergebnisse für Forschungsvorhaben.

Grüne Chemie voranbringen

Als Phosgenersatz entspricht CDI den Grundsätzen der grünen Chemie, indem es ein sichereres chemisches Design anbietet.

Vielseitige Forschungsanwendungen
  • Verbindungsmittel zur Synthese von Dipolpolyamiden und Polypeptiden in nichtlinearen Optikanwendungen
  • Zubereitung von β-Ketosulfonen und Sulfoxiden
  • Synthese von Bleichelatoren
  • Herstellung von β-Enaminosäure-Derivaten
Technische Spezifikation
Produktbezeichnung:
CDI, Reagenzqualität
Grade:
Reagenzmittel
Qualitätsniveau:
200
Reinheit:
≥ 90,0% (NMR der Protonen)
Formular:
Feststoffe
Reaktionsfähigkeit:
Reaktionen der Carbonisierung
Schmelzpunkt:
117-122°C (Literaturwert)
CAS-Nummer
530-62-1
Molekülgewicht:
162.15
Reaktionsmechanismen

CDI erleichtert in erster Linie die Einführung von Carbonylgruppen in organische Moleküle.es reagiert mit Carboxylsäuren und bildet Acylimidazolzwischenprodukte, die anfälliger für nukleophile Angriffe sindZu den häufigsten CDI-vermittelten Reaktionen gehören:

  • Veresterung (Carboxylsäure + Alkohol → Ester)
  • Amidation (Carboxylsäure + Amin → Amid)
  • Bildung von Peptidbindungen (Aminosäure-Kopplung)
  • Intramolekulare Zyklierung (z. B. Laktonsynthese/Laktam-Synthese)
Sicherheitsaspekte
  • Verwendung in gut belüfteten Bereichen mit Schutzhandschuhen und Brillen
  • Aufbewahren in feuchtigkeitsfreier Umgebung
  • Kontakt mit starken Säuren/Basen vermeiden
  • Auf einem kühlen, trockenen Ort, fern von Zündquellen aufbewahren
Alternative Reagenzien
  • DCC (Dicklohexylcarbodiimid)
  • DIC (Diisopropylcarbodiimid)
  • EDC-Hydrochlorid
  • HATU/HBTU (Uran-/Phosphoniumsalze)

CDI bietet deutliche Vorteile, darunter erhöhte Sicherheit, hohe Reinheit, breite Anwendbarkeit und Umweltvorteile, was es zu einer bevorzugten Wahl für die moderne Peptidsynthese macht.