logo
Witamy na Senzhuo Industry Co.,Ltd
+86-15165036020

Zielony odczynnik CDI zastępuje toksyczny fosgen w syntezie peptydów

2025/12/03
Najnowszy blog firmowy o Zielony odczynnik CDI zastępuje toksyczny fosgen w syntezie peptydów
Zielony odczynnik CDI zastępuje toksyczny fosgen w syntezie peptydów

Naukowcy zajmujący się syntezą peptydów mogą teraz wyeliminować ryzyko związane z toksycznym fosgenem poprzez bezpieczniejsze i bardziej wydajne rozwiązanie.o czystości ≥ 900,0% (protonowa NMR), oferuje zieloną alternatywę specjalnie zaprojektowaną do tworzenia wiązań peptydowych.

CDI: Idealny wybór do syntezy peptydów

CDI, znany chemicznie jako 1,1'-karbonyldiimidazol (C7H6N4O, MW: 162,15), jest białym lub prawie białym ciałem stałym o temperaturze topnienia 117-122°C.Ten kluczowy czynnik do syntezy organicznej skutecznie aktywuje grupy karboksylne, ułatwiając tworzenie wiązań peptydowych, unikając jednocześnie zagrożeń związanych z fosgenem.

Zapewnienie jakości

CDI klasy odczynnika spełnia rygorystyczne normy jakości (klasy 200), zapewniając wysoką czystość i wydajność.dostarczanie wiarygodnych wyników do zastosowań badawczych.

Rozwój zielonej chemii

Jako substytut fosforenu, CDI dostosowuje się do zasad zielonej chemii, oferując bezpieczniejszy projekt chemiczny.

Różnorodne zastosowania badawcze
  • Czynniki sprzęgające do syntezy poliamidów dipolarnych i polipeptydów w zastosowaniach optycznych nieliniowych
  • Przygotowanie β-ketosulfonów i sulfoksydów
  • Synteza środków chelatyzujących ołów
  • Produkcja pochodnych kwasów β-enaminowych
Specyfikacje techniczne
Nazwa produktu:
CDI, stopień odczynnika
Klasa:
Reagens
Poziom jakości:
200
Czystość:
≥ 90,0% (protonowa NMR)
Formularz:
Węgiel
Przystosowanie do reakcji:
Reakcje karbonylacji
Punkt topnienia:
117-122°C (wartość literatury)
Numer CAS:
530-62-1
Masa molekularna:
162.15
Mechanizmy reakcji

CDI ułatwia przede wszystkim wprowadzenie grupy węgonylowej (karbonylację) do cząsteczek organicznych.Reaguje z kwasami karboksylowymi tworząc pośrednie kwasy acyl imidazolu, które są bardziej podatne na atak nukleofilowyDo często występujących reakcji mediujących CDI należą:

  • Estryfikacja (kwas karboksylowy + alkohol → ester)
  • Amidacja (kwas karboksylowy + amin → amyd)
  • Tworzenie wiązań peptydowych (spójność aminokwasów)
  • Cyclizacje wewnątrzcząsteczkowe (np. synteza laktonu/laktamu)
Względy bezpieczeństwa
  • Stosowanie w dobrze wentylowanych pomieszczeniach z rękawiczkami ochronnymi i okularami
  • Przechowywać w środowisku wolnym od wilgoci
  • Unikać kontaktu z silnymi kwasami/zasadami
  • Przechowywać w chłodnych, suchych miejscach z dala od źródeł zapłonu
Alternatywne czynniki czynne
  • DCC (dyklohexylokarbodiamid)
  • DIC (diizopropylekarbodiamid)
  • Chlorovodorek EDC
  • HATU/HBTU (soły uranu/fosfonu)

CDI oferuje wyraźne zalety, w tym zwiększone bezpieczeństwo, wysoką czystość, szerokie zastosowanie i korzyści dla środowiska, co czyni go preferowanym wyborem dla nowoczesnej syntezy peptydów.