logo
Добро пожаловать в Senzhuo Industry Co.,Ltd
+86-15165036020

Зеленый реагент CDI заменяет токсичный фосген при синтезе пептидов

2025/12/03
Последний блог компании Зеленый реагент CDI заменяет токсичный фосген при синтезе пептидов
Зеленый реагент CDI заменяет токсичный фосген при синтезе пептидов

Исследователи в области синтеза пептидов теперь могут устранить риски, связанные с токсичным фосгеном, с помощью более безопасного и эффективного решения.с чистотой ≥ 900,0% (протонная NMR), предлагает зеленую альтернативу, специально разработанную для формирования пептидной связи.

CDI: идеальный выбор для синтеза пептидов

CDI, химически известный как 1,1'-карбонильдимидазол (C7H6N4O, MW: 162,15), появляется в виде белого или почти белого твердого вещества с температурой плавления между 117-122 °C.Этот важный реагент органического синтеза эффективно активирует карбоксильные группы, облегчая образование пептидных связей, избегая при этом опасностей фосгена..

Обеспечение качества

CDI уровня реагента отвечает строгим стандартам качества (сорт 200), обеспечивая высокую чистоту и производительность.предоставление надежных результатов для исследовательских приложений.

Продвижение зеленой химии

Как заместитель фосгена, CDI соответствует принципам зеленой химии, предлагая более безопасную химическую конструкцию.

Многогранные исследовательские приложения
  • Сцепляющее средство для синтеза диполярных полиамидов и полипептидов в нелинейной оптике
  • Приготовление β-кетосульфонов и сульфоксидов
  • Синтез свинцовых хелатирующих агентов
  • Производство производных β-энаминокислот
Технические спецификации
Наименование продукта:
CDI, класс реагента
Уровень:
Реагент
Уровень качества:
200
Чистота:
≥ 90,0% (протонная NMR)
Форма:
твердые
Подходит для реакции:
Карбонилизационные реакции
Точка плавления:
117-122°C (значение литературы)
Номер CAS:
530-62-1
Молекулярная масса:
162.15
Механизмы реагирования

CDI в первую очередь облегчает введение карбонильной группы в органические молекулы.он вступает в реакцию с карбоксиловыми кислотами для образования промежуточных ацилимидазола, которые более восприимчивы к нуклеофильной атакеОбычные реакции, вызванные CDI, включают:

  • Эстерификация (карбоксильная кислота + алкоголь → эфир)
  • Амидация (карбоксильная кислота + амино → амид)
  • Образование пептидной связи (сцепление аминокислот)
  • Внутримолекулярные циклизации (например, синтез лактона/лактама)
Условия безопасности
  • Использование в хорошо проветриваемых помещениях с защитными перчатками и очками
  • Хранить в условиях без влаги
  • Избегайте контакта с сильными кислотами/основами
  • Хранить в прохладных, сухих местах, вдали от источников зажигания
Альтернативные реагенты
  • DCC (дициклогексилкарбодимид)
  • DIC (дизопропилкорбодимид)
  • гидрохлорид EDC
  • HATU/HBTU (соли урана/фосфония)

CDI предлагает различные преимущества, включая повышенную безопасность, высокую чистоту, широкую применимость и экологические преимущества, что делает его предпочтительным выбором для современного синтеза пептидов.