Вы столкнулись с узкими местами в синтезе пептидов, несмотря на оптимальные условия реакции?
Обычно сокращенный как DIPC, этот важный реагент органического синтеза служит мощным сцепляющим агентом в формировании пептидной цепи.DIC эффективно соединяет аминокислоты для построения сложных пептидных структурВысокая чистота DIC (98,0% по анализу GC) обеспечивает надежные и воспроизводимые экспериментальные результаты.
Ключевые идентификаторы этого соединения включают:
- Линейная формула:(CH3) 2CHN=C=NCH(CH3) 2
- Номер CAS:693-13-0
- Молекулярная масса:126.20 г/моль
- Регистрационный номер Beilstein:878281
- Номер ЕС:211-743-7
- Идентификатор вещества PubChem:329755678
DIC работает через двухэтапный механизм активации:
- Карбоксильная активация:Реагирует с карбоксильными группами для образования промежуточных O-ацилизурея, увеличивая электрофиличность
- Нападение аминов:Нуклеофильная ацилозамена образует пептидные связи при создании дизопропилюреи (DIU) в качестве побочного продукта
По сравнению с альтернативными реактивами сцепления DIC предлагает различные преимущества:
- Кинетика быстрой реакции
- Широкая совместимость с различными аминокислотами
- Удобные свойства обработки жидкости
Важными мерами предосторожности являются:
- Потенциальные побочные реакции (рацемизация/изомеризация), смягчаемые такими добавками, как HOBt
- Требует надлежащего индивидуального средства защиты из-за раздражающих свойств
- Требования к хранилищу, чувствительному к влаге
Хотя DIC по-прежнему широко используется, существует несколько альтернатив:
- DCC (N,N'-дициклогексилкарбодимид) - более медленные скорости реакции
- EDC (1-этил-3- ((3-диметиламинопропил) карбодимид) - водорастворимый вариант
- HATU - высокопроизводительный реагент с более быстрой кинетикой
При выборе реагента следует учитывать конкретные параметры реакции и желаемые результаты.
