Avez-vous rencontré des goulots d'étranglement dans la synthèse des peptides malgré des conditions de réaction optimales?
Généralement abrégé en DIPC, ce réactif de synthèse organique crucial sert d'agent d'accouplement puissant dans la formation de chaînes de peptides.Le DIC relie efficacement les acides aminés pour construire des structures peptidiques complexesLa DIC de haute pureté (98,0% par analyse GC) assure des résultats expérimentaux fiables et reproductibles.
Les principaux identifiants de ce composé sont:
- Formule linéaire:(CH3) 2CHN=C=NCH(CH3) 2
- Numéro CAS:Pour les produits:
- Poids moléculaire:126.20 g/mol
- Numéro de registre de Beilstein:878281
- Numéro CE:211- 743- 7
- Identifiant de la substance PubChem:329755678
Le DIC fonctionne à travers un mécanisme d'activation en deux étapes:
- Activation carboxylique:Réagit avec des groupes carboxyliques pour former des intermédiaires d'O-acylisourée, augmentant l'électrophilité
- Attaque d' amines:La substitution nucléophile d'acyle forme des liaisons peptidiques tout en générant une diisopropylurée (DIU) en sous-produit
Comparé aux réactifs de couplage alternatifs, le DIC présente des avantages distincts:
- Cinétique des réactions rapides
- Large compatibilité avec divers acides aminés
- Propriétés pratiques pour le traitement des liquides
Les précautions importantes sont les suivantes:
- Réactions indésirables potentielles (racémisation/isomérisation) atténuées par des additifs tels que le HOBt
- Requiert un équipement de protection individuelle approprié en raison de ses propriétés irritantes
- Exigences relatives au stockage sensible à l'humidité
Bien que le DIC reste largement utilisé, plusieurs alternatives existent:
- DCC (N,N'-dicyclohexylcarbodiimide) - taux de réaction plus lents
- EDC (1-éthyl-3- ((3-diméthylaminopropyl) carbodiimide) - variante soluble dans l'eau
- HATU - réactif de haute performance avec une cinétique plus rapide
La sélection du réactif doit tenir compte des paramètres de réaction spécifiques et des résultats souhaités.
