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ペプチド合成の進歩がディスクの役割を強調

2025/12/04
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ペプチド合成の進歩がディスクの役割を強調

適正な反応条件にもかかわらず ペプチド合成でボトルネックに遭遇したことがありますか? 収穫量が頑固に低い場合,N,N'-ダイソプロピルカルボジミド (DIC) が必要な解決策かもしれません.

この重要な有機合成反応剤は ペプチド鎖形成の強力な結合剤として機能します 分子催化剤のように機能しますDIC は,アミノ酸 を 効率 的 に 結びつけ て 複雑な ペプチド 構造 を 構築 する高純度DIC (98.0% GC分析) は,信頼性と再現可能な実験結果を保証します.

DICの化学プロファイル

この化合物の主要な識別子には以下のものがある.

  • 線形式:(CH3) 2CHN=C=NCH(CH3) 2
  • CAS番号:693-13-0
  • 分子重量:126.20 g/mol
  • ビールスタイン 登録番号:878281
  • EC番号:211-743-7
  • PubChem 物質のID:329755678
ペプチド結合形成における作用メカニズム

DICは2段階のアクティベーションメカニズムで動作します.

  1. カルボキシル活性化カルボキシルグループと反応してO-アシリソウレー間質を形成し,電球性を増加させる
  2. アミンの攻撃核好性アシル置換は,副産物としてダイソプロピル尿素 (DIU) を生成しながらペプチド結合を形成する
利点と運用上の考慮事項

代替結合反応剤と比較して,DICは明確な利点を提供します.

  • 急速反応運動学
  • 様々なアミノ酸と広く互換性がある
  • 便利な液体処理特性

重要な注意事項は以下のとおりです.

  • 潜在的な副作用 (人種化/同体化) は,HOBtのような添加物によって緩和される.
  • 刺激性があるため,適切な個人保護具が必要です.
  • 湿度に敏感な保管要件
代替結合反応剤

DIC は依然として広く使用されていますが,いくつかの代替方法があります.

  • DCC (N,N'-ダイサイクロヘキシルカルボジミド) - 反応速度は遅い
  • EDC (1-エチル-3-(3-ダイメチラミノプロピル)カルボディイミド) - 水溶性変種
  • HATU - 高性能な反応剤で運動性が速い

反応剤の選択には,特定の反応パラメータと望ましい結果が考慮されるべきである.