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Il reagente verde CDI sostituisce il fosgeno tossico nella sintesi dei peptidi

2025/12/03
Ultimo blog dell'azienda Il reagente verde CDI sostituisce il fosgeno tossico nella sintesi dei peptidi
Il reagente verde CDI sostituisce il fosgeno tossico nella sintesi dei peptidi

I ricercatori in sintesi peptidica possono ora eliminare i rischi associati al fosgene tossico attraverso una soluzione più sicura ed efficiente.con una purezza ≥ 900,0% (NMR dei protoni), offre un'alternativa verde appositamente progettata per la formazione di legami peptidici.

CDI: la scelta ideale per la sintesi dei peptidi

CDI, chimicamente noto come 1,1'-carbonyldiimidazolo (C7H6N4O, MW: 162,15), appare come un solido bianco o quasi bianco con un punto di fusione compreso tra 117-122°C.Questo reagente cruciale per la sintesi organica attiva efficacemente i gruppi carbossilici per facilitare la formazione di legami peptidici evitando i pericoli del fosgeno.

Assicurazione della qualità

Il CDI di grado reagente soddisfa severi standard di qualità (grado 200), garantendo elevata purezza e prestazioni.fornire risultati affidabili per applicazioni di ricerca.

Avanzare nella chimica verde

Come sostituto del fosgeno, il CDI si allinea ai principi della chimica verde offrendo un design chimico più sicuro.

Applicazioni di ricerca versatili
  • Agente di accoppiamento per la sintesi di poliamidi e polipeptidi dipolari in applicazioni di ottica non lineare
  • Preparazione di β-chetosulfoni e solfosidi
  • Sintesi di agenti chelanti del piombo
  • Produzione di derivati di acidi β-enamino
Specifiche tecniche
Nome del prodotto:
CDI, grado del reagente
Grado:
Reagente
Livello di qualità:
200
Purezza:
≥ 90,0% (RNM dei protoni)
Modulo:
Fabbricazione
Adattabilità alla reazione:
Reaczioni di carbonilizzazione
Punto di fusione:
117-122°C (valore della letteratura)
Numero CAS:
530-62-1
Peso molecolare:
162.15
Meccanismi di reazione

Il CDI facilita principalmente l'introduzione di gruppi carbonilici (carbonilizzazione) nelle molecole organiche.reagisce con gli acidi carbossilici per formare intermedi acil imidazolo più suscettibili all'attacco nucleofiloLe reazioni comuni mediate da CDI includono:

  • Esterificazione (acido carbossilico + alcol → estere)
  • Amidazione (acido carbossilico + amine → amide)
  • Formazione di legami peptidici (accoppiamento di aminoacidi)
  • Ciclazioni intramolecolari (ad esempio sintesi di lattone/lattamo)
Considerazioni di sicurezza
  • Uso in aree ben ventilate con guanti protettivi e occhiali
  • Conservare in ambienti privi di umidità
  • Evitare il contatto con acidi/basi forti
  • Conservare in luoghi freschi e asciutti lontani dalle fonti di accensione
Reagenti alternativi
  • DCC (dicicloesilcarbodiimide)
  • DIC (diisopropilcarbodiimide)
  • Cloridrato di EDC
  • HATU/HBTU (sali di uranio/fosfonio)

Il CDI offre vantaggi distinti tra cui maggiore sicurezza, elevata purezza, ampia applicabilità e benefici ambientali, rendendolo una scelta preferita per la moderna sintesi dei peptidi.