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O reagente verde CDI substitui o fosgênio tóxico na síntese de peptídeos

2025/12/03
Último Blog da Empresa Sobre O reagente verde CDI substitui o fosgênio tóxico na síntese de peptídeos
O reagente verde CDI substitui o fosgênio tóxico na síntese de peptídeos

Os investigadores em síntese de peptídeos podem agora eliminar os riscos associados ao fosgênio tóxico através de uma solução mais segura e eficiente.com uma pureza de ≥ 900,0% (RNM de prótons), oferece uma alternativa verde especificamente concebida para a formação de ligações peptídicas.

CDI: A escolha ideal para a síntese de peptídeos

CDI, conhecido quimicamente como 1,1'-carbonyldiimidazol (C7H6N4O, MW: 162,15), aparece como um sólido branco ou quase branco com um ponto de fusão entre 117-122°C.Este reagente de síntese orgânica crucial ativa grupos carboxílicos de forma eficaz para facilitar a formação de ligações peptídicas, evitando os perigos do fosgeno.

Garantia da qualidade

O CDI de grau de reagente cumpre normas de qualidade rigorosas (grau 200), garantindo uma elevada pureza e desempenho.fornecer resultados fiáveis para aplicações de investigação.

Avançar na Química Verde

Como um substituto do fosgeno, o CDI alinha-se com os princípios da química verde, oferecendo um design químico mais seguro.

Aplicações de investigação versáteis
  • Agente de acoplamento para síntese de poliamidas e polipeptídeos dipolares em aplicações de óptica não linear
  • Preparação de β-cetosulfonas e sulfóxidos
  • Síntese de agentes quelantes do chumbo
  • Produção de derivados de ácidos β-enamino
Especificações técnicas
Nome do produto:
CDI, grau de reagente
Grau:
Reagente
Nível de qualidade:
200
Purificação:
≥ 90,0% (RNM de prótons)
Formulário
De origem animal
Adequação à reação:
Reações de carbonulação
Ponto de fusão:
117-122°C (valor da literatura)
Número CAS:
530-62-1
Peso molecular:
162.15
Mecanismos de reação

O CDI facilita principalmente a introdução de grupos carbonílicos (carbonilação) em moléculas orgânicas.Reage com ácidos carboxílicos para formar intermediários de acil imidazol mais suscetíveis a ataque nucleofílicoAs reacções comuns mediadas por CDI incluem:

  • Esterificação (ácido carboxílico + álcool → éster)
  • Amidação (ácido carboxílico + aminas → amidas)
  • Formação de ligações peptídicas (acoplamento de aminoácidos)
  • Ciclizações intramoleculares (por exemplo, síntese de lactona/lactame)
Considerações de segurança
  • Utilização em locais bem ventilados com luvas de protecção e óculos
  • Armazenar em ambientes livres de umidade
  • Evitar o contacto com ácidos/bases fortes
  • Manter em locais frescos e secos, longe das fontes de ignição
Reagentes alternativos
  • DCC (diciclohexilcarbodiimida)
  • DIC (diisopropilcarbodiimida)
  • Cloridrato de EDC
  • HATU/HBTU (sóis de urânio/fosfônio)

O CDI oferece vantagens distintas, incluindo maior segurança, alta pureza, ampla aplicabilidade e benefícios ambientais, tornando-se uma escolha preferida para a síntese moderna de peptídeos.